福利待遇
五險一金
餐飲補貼
領導易相處
優(yōu)秀人才多
職位要求
職位性質:全職
學歷要求:大專
工作經驗:三年以上
專業(yè)要求:藥學及相關專業(yè) 熟悉GMP認證體系
職稱要求:不限
外語要求:不限
崗位職責
1、負責GMP管理類文件的編制、修訂、改版,以及現場生產監(jiān)督等工作。
2、參與質量體系建立,配合質量經理完善質量體系,確保生產符合法規(guī)要求。
3、負責對原輔料、中間品、成品的檢驗、放行。批記錄最終審核放行,負責批記錄的管理及存檔。
4、對成品的生產過程,物料平衡、生產記錄、現場監(jiān)控記錄、生產流轉證、半成品合格證、操作程序、檢驗程序和記錄等進行審核。
5、組織實施GMP有關質量管理的規(guī)定,適時提出保證產品質量的意見和改進建議。
北京九發(fā)藥業(yè)有限公司成立于1996年,公司坐落于風景優(yōu)美的門頭溝石龍經濟開發(fā)區(qū),占地面積9000多平方米,擁有5000平方米標準GMP廠房,現有職工50多人。公司成立十多年間一直致力于滴丸劑、片劑、煎膏劑、軟膏劑、茶劑、顆粒劑、搽劑、口服液等一系列藥品和保健品的研發(fā)、生產與銷售。
公司介紹
北京九發(fā)藥業(yè)有限公司成立于1996年,公司坐落于風景優(yōu)美的門頭溝石龍經濟開發(fā)區(qū),占地面積9000多平方米,擁有5000平方米標準GMP廠房,現有職工50多人。公司成立十多年間一直致力于滴丸劑、片劑、煎膏劑、軟膏劑、茶劑、顆粒劑、搽劑、口服液等一系列藥品和保健品的研發(fā)、生產與銷售。

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