崗位職責
							
                            一、崗位職責
1、根據項目總目標收集資料,起草項目開題報告,并制定項目的整體研發(fā)方案和里程碑,制定分時段研發(fā)計劃和研發(fā)目標,確保項目有序高效推進。
2、協調內外部資源推動項目進展,定期召開項目溝通會,保證項目按照計劃如期完成。
3、組織項目成員撰寫小試、中試相關方案、記錄、報告、總結等文件,并對其審核,確保相關文件的真實性、準確性和合理性。
4、負責解決項目過程中遇到的復雜問題,并提出解決問題的方案。
5、配合并支持QA、RA等部門工作,提供項目所需的技術文件。
6、按照工作安排,協助生產部門進行偏差調查和變更控制。
7、負責項目放大及驗證工作,推進產品產業(yè)化。
8、組織擬定項目組成員的工作標準和關鍵業(yè)績指標,定期進行考核。
二、任職資格
1、本科及以上學歷,制藥工程、應用化學、化學工程與工藝相關專業(yè)。
2、熟悉有機合成基本原理,熟練掌握各種合成技術、綠色催化技術,能夠解決技術問題。
3、熟悉合成實驗設計,能夠帶領項目組進行實驗設計并提高實驗效率。
4、熟悉工藝開發(fā)及放大過程相關技術文件的撰寫(如,研究方案和報告、工藝規(guī)程、控制策略等)。
5、3年以上化學原料藥工藝開發(fā)或GMP生產方面的工作經歷。
                            
                            
						 
												
							
								浙江恒康藥業(yè)股份有限公司成立于2004年,是一家涵蓋藥品前端研發(fā)到規(guī)?;a到全球營銷的醫(yī)藥企業(yè)。公司專注于高端活性藥物成分的研發(fā)、生產及銷售,致力于為客戶提供高品質的醫(yī)藥產品和專業(yè)服務。
    公司總部位于浙江臺州,并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設施設備及專業(yè)的技術和營銷團隊。業(yè)務遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經過專業(yè)團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內數百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關系。公司致力于制藥新技術的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術企業(yè)、浙江省級高新技術企業(yè)研發(fā)中心,擁有多項自主研發(fā)產品核心專利。多次通過國內外藥監(jiān)官方檢查,如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等,相繼取得多個核心產品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康,讓生活更美好”的企業(yè)使命,努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度,可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。							
							公司介紹
							
							
								浙江恒康藥業(yè)股份有限公司成立于2004年,是一家涵蓋藥品前端研發(fā)到規(guī)?;a到全球營銷的醫(yī)藥企業(yè)。公司專注于高端活性藥物成分的研發(fā)、生產及銷售,致力于為客戶提供高品質的醫(yī)藥產品和專業(yè)服務。
    公司總部位于浙江臺州,并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設施設備及專業(yè)的技術和營銷團隊。業(yè)務遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經過專業(yè)團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內數百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關系。公司致力于制藥新技術的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術企業(yè)、浙江省級高新技術企業(yè)研發(fā)中心,擁有多項自主研發(fā)產品核心專利。多次通過國內外藥監(jiān)官方檢查,如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等,相繼取得多個核心產品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康,讓生活更美好”的企業(yè)使命,努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度,可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。